Zitat von hannah.partl am Dezember 15, 2021, 11:16 pm Uhr

Hallo liebe Kerstin,

Ich habe zu deiner Frage recherchiert und bin auf folgendes gestoßen. Niedrigdosiertes Aspirin (60-300mg täglich) wirkt als Austauschsubstrat für den monocarboxylat exchanger URAT1 und wird so im Antiport mit Harnsäure sekretiert. Durch diesen Mechanismus führt Aspirin zur erhöhten Aufnahme von Harnsäure und begünstigt in weitere Folge einen Gichtanfall. Zum andern hemmt Acetylsalicylsäure die MRP4 mediierte Harnsäursekretion was einen weiteren Anstieg der Plasmakonzentration bewirkt. Kontrovers ist jedoch, dass hochdosiertes Aspirin URAT1 hemmt und so kein erhöhtes Risiko für einen Gichtanfall besteht.

Ich hoffe ich konnte deine Frage ausreichend beantworten. Wünsche dir morgen alles Gute für die Prüfung.

https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwiwv_Hzjej0AhUzIcUKHbQWCm8QFnoECDMQAQ&url=https%3A%2F%2Facademic.oup.com%2Frheumatology%2Farticle-pdf%2F56%2F5%2F679%2F13707275%2Fkew293.pdf&usg=AOvVaw1xpkMcVGCJFbZeE_HpcScp